醫院消毒滅菌及管理部門必須對消毒、滅菌效果定期進行監測并做好記錄備查。滅菌合格率必須達到100%，不合格物品不得進入臨床使用。監測方法見衛生部《消毒技術規范》（2002年版）。 

1、對使用中的消毒劑、滅菌劑應進行化學和生物監測。 1）化學監測：根據消毒、滅菌劑的性能定期進行有效濃度監測，如含氯消毒劑、過氧乙酸等應每日監測，戊二醛的監測，每周不少于一次。用于內鏡消毒或滅菌的戊二醛必須每日或使用前進行監測。 

2）生物監測：消毒劑每季度一次，其細菌含量必須﹤100cfu/ml，不得檢出致病性微生物；滅菌劑每月一次，不得檢出任何微生物。 

2、對消毒、滅菌物品進行效果監測。 

消毒后直接使用的物品（包括各種消毒后的內鏡及其他物品）應每季度進行生物監測，細菌總數＜20cfu/件,不得檢出致病性微生物；滅菌物品（包括各種滅菌后內鏡如腹腔鏡、關節鏡、膽道鏡、膀胱鏡、活檢鉗和其他滅菌物品）每月進行生物監測，不得檢出任何微生物。 

3、壓力蒸汽滅菌的監測。 

必須對壓力蒸汽滅菌器進行物理、化學、生物監測（遵循《醫院消毒供應中心：清洗消毒及滅菌效果監測標準》）。 

1）物理監測：每次滅菌應連續監測并記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等滅菌參數。溫度波動范圍+3℃以內，時間滿足**低滅菌時間的要求，同時應記錄所有臨界點的時間、溫度與壓力值，結果應符合滅菌的要求。 

2）化學監測：應進行包內、包外化學指示物監測。具體要求為滅菌包包外應有化學指示物，高度危險性物品包內應放置化學指示物，置于**難滅菌的部位。如果透過包裝材料可直接觀察包內化學指示物的顏色變化，則不必放置包外化學指示物。通過觀察化學指示物顏色的變化，判斷是否達到滅菌合格要求。采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，應直接將一片包內化學指示物置于待滅菌物品旁邊進行化學監測。 

3）生物監測：應每周監測一次 

4）B-D試驗：預真空（包括脈動真空）壓力蒸汽滅菌器應每日開始滅菌前進行，B-D測試合格后，滅菌器方可使用。 

5）滅菌器新安裝、移位或大修后均應進行物理、化學、生物監測。生物監測、B-D試驗應連續進行三次，三次均監測合格后方可使用。 

4、過氧化氫低溫等離子滅菌的監測 

1）物理監測：每次滅菌應連續監測并記錄每個滅菌周期的臨界參數如艙內壓、溫度、過氧化氫的濃度、電源輸入和滅菌時間等。滅菌參數要符合滅菌器的使用說明或操作手冊的要求。 

2）化學監測：每個滅菌物品包外應使用包外化學指示物，作為滅菌過程的標志；每包內**難滅菌位置放置包內化學指示物，通過觀察其顏色變化，判斷其是否達到滅菌合格要求。 

3）生物監測：應每天**少進行一次滅菌循環的生物監測。5、紫外線消毒：應進行日常監測、照射強度或生物監測。日常監測包括燈管應用時間、累積照射時間、使用人簽名和新燈管照射強度監測，新燈管的照射強度不低于90µW/cm2,使用中燈管的強度不低于70µW/cm2。照射強度監測應每半年一次，生物監測必要時進行。 

6、環境衛生學監測：根據醫院的實際情況應定期（每季度）或不定期開展重點部門環境衛生學監測；當醫院感染暴發懷疑與環境有關時，應進行環境衛生學監測，并加強潔凈設施的使用維護與監測；每月對各級別潔凈病室及手術部手術室**少進行1間靜態空氣凈化效果的監測。 

7、污水監測：總余氯每日**少檢測2次，糞大腸菌群每月檢測不得少于1次，致病菌每年檢測不得少于2次，監測結果符合標準要求。