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一、通用要求：
1. 對滅菌質量選用物理監測法、化學監測法和生物監測法進行。
2. 物理監測不合格的滅菌物品不得發放；并應剖析原因進行改善，直**監測成果契合要求。 3. 包外化學監測不合格的滅菌物品不得發放，包內化學監測不合格的滅菌物品不得運用。并應剖析原因進行改善，直**監測成果契合要求。
4. 生物監測不合格時，應趕快召回前次生物監測合格以來一切沒有運用的滅菌物品，重新處理；并應剖析不合格的原因，改善后，生物監測接連三次合格后方可運用。 5. 滅菌植入性器械應每批次進行生物監測。生物監測合格后，方可發放。 6. 依照滅菌裝載物品的品種，可挑選具有代表性的PCD進行滅菌作用的監測。 二、監測辦法：
（一）壓力蒸汽滅菌作用的監測
1. 物理監測法： 每次滅菌應接連監測并記載滅菌時的溫度、壓力和時刻等滅菌參數。溫度動搖范圍在+3°C以內，時刻滿意**低滅菌時刻的要求，一起應記載一切臨界點的時刻、溫度與壓力值，成果應契合滅菌的要求。 2. 化學監測法：
（1）應進行包外、包內化學指示物監測。具體要求為滅菌包包外應有化學指示物，高度危險性物品包內應放置包內化學指示物，置于**難滅菌的部位。如果透過包裝材料可直接調查包內化學指示物的色彩改變，則不用放臵包外化學指示物。經過調查化學指示物色彩的改變，斷定是否到達滅菌合格要求。
（2）選用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，應直接將一片包內化學指示物臵于待滅菌物品周圍進行化學監測。
（3）B-D實驗：預真空(包含脈動真空)壓力蒸汽滅菌器應每日開端滅菌運行前進行B-D測驗，B-D測驗合格后，滅菌器方可運用。B-D測驗失利，應及時查找原因進行改善，監測合格后，滅菌器方可運用。 （二） 滅菌器新裝置、移位和大修后的監測
應進行物理監測、化學監測和生物監測。物理監測化學監測經往后，生物監測應空載接連監測三次，合格后滅菌器方可運用，監測辦法應契合GB18278的有關要求。關于小型壓力蒸汽滅菌器，生物監測應滿載接連監測三次，合格后滅菌器方可運用。預真空(包含脈動真空)壓力蒸汽滅菌器應進行B-D測驗并重復三次，接連監測合格后，滅菌器方可運用。3. 生物監測法： 應每周監測一次，監測辦法如下：
（1）監測準則：依照《消毒技術規范》的規則，將嗜熱脂肪肝菌芽胞菌片制成規范生物測驗包或生物PCD，或運用一次性規范生物測驗包，對滅菌器的滅菌質量進行生物監測。規范生物監測包置于滅菌器排氣口的上方或生產廠家主張的滅菌器內**難滅菌的部位，并設陽性對照和陰性對照。如果**內進行屢次生物監測，且生物指示劑為同一批號，則只設一次陽性對照即可。
（2）具體監測辦法：將生物指示物臵于規范實驗包的中心部位。規范實驗包由16條41CM×66CM的全棉手術巾制成。制造辦法：將每條手術巾的長邊先折成3層，短邊折成2層，然后疊放，制成23CM×23CM×15CM巨細的測驗包。經一個滅菌周期后，在無菌條件下取出規范實驗包的指示菌片，投入溴甲粉紫葡萄糖蛋白胨水培育基中，經56°C±1°C培育7d（自含式生物指示物按產品闡明書執行），調查培育成果。
（3）成果斷定：陽性對照組培育陽性，陰性對照組培育陰性，實驗組培育陰性，斷定為滅菌合格。陽性對照組培育陽性，陰性對照組培育陰性，實驗組培育陽性，則滅菌不合格；一起應進一步斷定實驗組陽性的細菌是否為指示菌或是污染所致。 三、留意事項
（一） 生物監測的留意事項：
(1) 緊急狀況滅菌植入型器械時，可在生物PCD中加用5類化學指示物。5類化學指示物合格可作為提早放行的標志，生物監測的成果應及時通報運用部門。 (2) 選用新的包裝材料和辦法進行滅菌時應進行生物監測。
(3) 小型壓力蒸汽滅菌器因一般無規范生物監測包，應挑選滅菌器常用的、有代表性的滅菌包制造生物測驗包或生物PCD，臵于滅菌器**難滅菌的部位，且滅菌器應處于滿載狀態。生物測驗包或生物PCD應側放，體積大時可平放。
(4) 選用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，應直接將一支生物指示物，置于空載的滅菌器內，經一個滅菌周期后取出，規則條件下培育，調查成果。
(5) 生物監測不合格時，應趕快召回前次生物監測合格以來一切沒有運用的滅菌物品，重新處理；并應剖析不合格的原因，改善后，生物監測接連三次合格后方可運用。 注：對壓力蒸汽滅菌器滅菌作用**有用的監測是生物監測（嗜熱脂肪桿菌芽胞）。 （二） 化學監測的留意事項： 1 化學指示劑的正確運用：
（1）現在G內生產的化學指示劑有121℃化學指示卡、132℃化學指示卡、化學指示膠帶和BD指示圖，運用時應清晰用處，下排氣式壓力蒸汽器運用121℃化學指示卡，預真空式壓力蒸汽器要運用132℃指示卡，不行混用。
（2）將化學指示卡放入大包和難以消毒部位和物品包中心，不具備防潮功能的指示卡在放入器械包時留意將指示卡色塊蓋在紗布下。
（3）化學指示膠帶只能用于包外捆扎滅菌包。作為包外滅菌處理標明物而不能作為滅菌作用斷定指標。
（4）BD指示圖專用于預真空壓力蒸汽滅菌器內冷空氣團監測即BD實驗，該實驗在每天滅菌前進行。
2 用化學指示劑應留意的問題
（1）各種化學指示器材切不行混用，運用前應仔細閱讀運用闡明，不能彼此替代。 （2）滅菌包內放化學指示卡，在器械包內不要將指示卡色塊直接觸摸玻璃或金屬標明，以防被冷凝水濕潤。
3 影響包內指示卡變色不好的有以下幾種原因：包裝材料挑選不妥，形成無法穿透。 （1）包裝過大，包中心部位溫度達不到要求或到達溫度時保持時刻不行。 （2）滅菌超載或物品放臵不妥。
（3）滅菌時刻及溫度未到達規則要求。 （4）蒸汽質量問題，如蒸汽過干或過濕等。 （5）冷空氣存在。
（6）指示卡觸摸冷凝水滴。 注：化學指示卡只能代表它地點包裹的滅菌狀況，而不能經過鍋內布點來反響其它包裹的滅菌作用。 4 BD實驗留意事項：
（1）BD實驗的成果只闡明預真空鍋掃除冷空氣的作用，而不能表達滅菌是否合格。也就是說不能替代生物指示劑的監測。
（2）BD實驗不合格一般意味滅菌器發生了故障或操作出了問題。
（3）BD實驗不像其它化學指示劑，不能代表滅菌時滅菌參數是否到達規范。
（4）BD實驗僅僅用于預真空（包含脈沖）壓力蒸汽滅菌器，不適用于下排氣蒸汽滅菌器。 （5）有必要空鍋做，做前鍋應預熱；測驗包應放在排氣孔上部，但不能阻塞排氣孔。 5 怎樣看BD實驗圖
（1）BD實驗專用化學指示圖各部位色彩改變深淺共同均勻，為實驗合格。 （2）BD實驗圖變為純黑色表示鍋內冷空氣團已排盡。 （3）變色不勻，提示有冷空氣存在。
（4）變黑后帶銀色，提示無冷空氣團但蒸汽過熱。 （5）測驗圖有水漬提示無冷空氣團但蒸汽過濕。 6 除慣例BD實驗外，在什么狀況下還需要做BD實驗 （1）新滅菌鍋置辦裝置后作用的監定。 （2）滅菌器修理后功能的復測。 （3）規劃滅菌慣例操作規程的查看。 （4）查找滅菌失利原因的檢測。
